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体外人工骨灌注培养舱人工软骨组织工程

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    纳米复合羟基磷灰石接枝聚乳酸(HA/PLA)为支架材料,探讨体外动态培养构建人工骨组织的效果.方法 将大鼠骨髓间充质干细胞(MSC)接种在生物活性纳米复合HA/PLA三维多孔支架上,实验组用体外灌注动态培养体系构建骨组织;对照组用常规静态培养构建人工骨.分别探讨细胞接种密度、灌注流速对细胞增殖、形态和碱性磷酸酶(ALP)的影响.结果 两组均能体外构建骨组织,实验组新生成骨细胞数量更多、密度更大,组织结构排列更规整



Effect of the Shear Stress in the Human Bone Marrow Mesenchymal Stem Cell Behavior

Clara Alcaine1,2, Sonia Santander1,2, Ignacio Ochoa1,2, Jose Manuel Garcia-Aznar1,2, Manuel Doblare1,2

Corresponding Author: iochgar@unizar.es

1 Group of Structural Mechanics and Materials Modelling (GEMM). Aragón Institute of Engineering

Research (I3A). Universidad de Zaragoza, Spain 2 Centro de Investigación Biomédica en Red en

Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN) Aragón Institute of Health Sciences, Spain

Introduction

Shear stress has been previously reported to be a

powerful differentiation stimuli (1,2). However,

other effects (proliferation, migration) on Human

Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells (MSCs)

have not been deeply studied. Our main goal is

to determine if the shear stress is able to affect

not only differentiation but also other important

cell processes such as cell proliferation,

migration or cell adhesion.

Materials and Methods

Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells have

been seeded in μ-Slide I flow kit (Ibidi) and

cultured under a shear stress of 5 dynes /cm2 in a

perfusion bioreactor (TEB-1000, EBERS) for 7

days. Proliferation was determined after cell

counting and apoptosis (Annexin V) was

measured with flow citometry techniques.

Migration experiments were performed in a

multidimensional microscope for 24 hours.

Inmunofluorescent staining to determine the cell

area and cytoskeleton organization was carried

out in a confocal microscope. Expression of the

cell adhesion molecules was determined by RTPCR.

ANOVA and t-student tests were carried

out to determine statistical differences.

Results

Significant differences in cell proliferation have

been observed after 7 days between static and

shear stimulated cells (Fig.1). However, no

significant differences in apoptosis were

obtained between both studied groups (Fig.2).

Differences in cell area, speed of migration,

cytoskeleton organization and adhesion

molecules has been also observed.

In a future, we will try to determine the effect of

different shear stress ratios on the previously

described variables.

 
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